Внутрикожное введение типичных вирулентных микобактерии туберкулеза

Кислотоупорные сапрофиты не вызывают изменений в органах белых мышей. Атипичные микобактерий при аналогичном заражении не дают у мышей четких патологоанатомических изменений, способствующих их дифференциации. Лучшие результаты отмечаются при повторных внутривенных введениях белым мышам атипичных микобактерий (А. А. Клебанова, 1953). Двукратно внутривенно, с интервалом в 3 дня, мышам вводят по 0,2 мг изучаемой культуры в 0,5 мл физиологического раствора. Третий раз, еще через 3 дня, культуру в той же дозе вводят внурибрюшинио. Если атипичная культура относится к измененной туберкулезной, то при троекратном заражении мыши гибнут через 4-8 недель, и на секции определяют специфические очаги, преимущественно в легких. В противном случае мышей забивают через 5-6 месяцев и если специфические изменения в органах не обнаруживаются, то культуру относят либо к кислотоупорным сапрофптам, либо к атипичным (анонимным, неклассифицированным) нетуберкулезной природы. Атипичные фотохромогенные микобактерий вызывают у мышей поражения легких с тенденцией к рассасыванию. Изучение соотношения антигенных структур позволяет выявить связи атипичных культур с типичными микобактериями туберкулеза, с кислотоупорными сапрофитами или выделить их в самостоятельную группу. Предложено несколько способов для выяснения антигенных связей различных микобактерий. Наиболее приемлемым, удобным и дающим убедительные результаты является метод определения взаимосвязи антиген — антитело с помощью реакции преципитации в агаровом геле (А. И. Тогунова, 1959, 1964; Р. О. Драб-кина, М. С. Маркова, 1965; С. В. Буль с соавторами, 1961; С. В. Буль, 1964; С. В. Буль, А. 3. Смолянская, 1965; Т. Б. Ильина, 1972; Lind, 1960, 1964; Parlett, Joumans, 1956, 1958, и др.).